제약바이오 츄롸이츄롸이

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2411528 Innovent의 GLP-1/GCG dual agonist 'Mazdutide' 중국 임상 3상 in 비만 결과 논문으로 발표Mazdutide는 Lilly가 중국을 제외한 권리 가져갔음. GLP-1/GCG 사이에서 차이가 어떤게 있는지 알아보려고 스터디개발사파이프라인Zealand Pharma/BISurvodutideInnovent/LillyMazdutide한미/MerckEfinopegdutideAltimmunePemvidutide디앤디DD01 개발하고 있는 GLP-1/GCG는 이정도Obesity 임상 결과 공개된 Survodutide, Mazdutide, Pemvidutide 비교하기.회색은 눈대중/ChatGPT..

NEJM과 2025 ECO (European Congress on Obesity)에 SURMOUNT-5 결과 발표https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2416394 SURMOUNT-5는 Tirzepatide vs Semaglutide in Obesity여성에서 체중 감소가 크다고는 알고 있었는데, baseline이 105.7kg vs 126.9kg 차이가 남에도 불구하고여성에서 감소가 훨씬 크네... (근데 절대값은 3kg 정도 차이밖에 안나네)Vomitting이랑 Injection Site Reaction 차이가 좀 있음.Injection Site Reaction은 formulation에 문제인가? GIP의 역할이 있는건가? ChatGPT에 물어보니 incide..

2025.05.11 - [개별 스터디] - Apogee Therapeutics (NASDAQ: APGE) - 스터디APG777 임상 2상 in AD가 mid-2025 발표 예상.https://investors.apogeetherapeutics.com/news-releases/news-release-details/apogee-therapeutics-announces-first-patient-dosed-part-b-phase-22025-02-03 PR로 임상 2상 Part B 첫 시험대상자 투여 완료했다고 발표기존 110명 정도였는데, 123명 등록 완료되었다고 함.“Enrollment for the Phase 2 Part A trial of APG777 surpassed the approximately 1..

https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-first-quarter-2025-financial-results-and https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-secures-100-million-credit-facility-hercules-capital 25년 1분기 실적발표 + $100M debt financing 발표기다렸던 IMPACT NASH/MASH 임상 결과는 발표되지 않음. 우선 $100M debt financing은 희석 방지용으로 나쁘지 않은것 같은데$15M at closing, additional tranc..

Apogee Therapeutics전략은 기존에 증명된 MoA를 바탕으로 half-life extension와 같은 조작으로 PK 향상을 통해 better molecule 개발(출처: APGE IR Presentation 2025 March) IL-13은 Lebrikizumab이 닦아놓은 MoATSLP는 TezepelumabIL-4Ra는 DupilumabOX40L/OX40는 아직 확실히 나온건 없지만, 빅파마들이 하고 있는 분야 Half-life Extension 2가지 방법:YTE amino acid modification (M252Y, S254T, T256E)LS amino acid modification (M428L, N434S)ChatGPT한테 물어본 정보:특성YTELS변형 위치CH2-CH3 인터..

Altimmune의 Pemvidutide IMPACT 임상 in NASH/MASH 임상결과 분석을 앞두고 있음. 과거 기대감으로 글을 썼엇는데, 시험대상자 등록 마감일을 잘못 알고 있었음.2025.03.12 - [개별 스터디] - Altimmune (NASDAQ: ALT) - GLP-1/GCG in MASH마지막 시험대상자 등록일을 2024-08-15로 잘못 넣었는데 2024-09-27이였음...https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-completes-enrollment-phase-2b-impact-trial-pemvidutide 과거 ALT의 pemvidutide 비만 임상결과는 LSLV 92일 이후 발표 (inte..

MLTX VELA 임상에 대한 업데이트가 포함된 Capital Market Update 진행함.Sonelokimab 하나 파이프라인 갖은 기업nanobody라 tissue penetration이 용이한 점 그리고 IL-17A와 F를 동시에 타겟 하는 장점으로 보고 있음. Hidradenitis Suppurative (HS) 적응증에 대해 VELA-1 & VELA-2 임상 진행중MIRA 임상 2상에서 120mg과 240mg 있었는데, VELA 임상 3상에서는 120mg만으로 진행(HS 적응증에서는 모든 파이프라인이 저용량이 오히려 더 잘나오는 경향이 있음) 임상 2상에서 ITT-NRI를 사용해서 missing data는 non-responder로 타이트한 분석을 사용했었다 하고VELA 임상 분석에서는 다른..

2025-04-29 Pfizer 25년 1분기 실적발표Albert Bourla CEO의 Prepared Remarks에서 danuglipron 관련 발언:Our danuglipron announcement earlier this month demonstrates our commitment to this approach. Discontinuing the development of danuglipron, one of the candidates in our obesity portfolio, was the right decision for the company. Going forward, we are committed to building our cardiometabolic pipeline, including ..

2025-04-24 Sanofi의 25년 1분기 실적발표 실적 숫자는 별로 관심 없고 I&I 분야 업데이트 사항들 기록 amlitelimab (OX40L mAb) • Preliminary results from the TIDE-Asthma phase 2 study (clinical study identifier: NCT05421598) in patients with moderateto-severe asthma showed that amlitelimab achieved clinically meaningful and durable efficacy on exacerbations, lung function, and symptoms, particularly in heterogeneous inflammation...

https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-oral-glp-1-orforglipron-demonstrated-statistically GLP-1 small molecule 경구제 orforglipron 첫 임상 3상 결과 발표2024.10.12 - [제약바이오 스터디] - #037. GLP-1 임상 Readouts in 24년 하반기Orforglipron의 임상시험들ACHIEVE-1 in T2DM이 첫 발표. LSLV 예상일에서 24일 뒤 발표. 역시 좋은 결과는 빨리 발표 결과 정리하면 대략40주차에서 plateau는 보이지 않았다고 하고 2025 ADA에서 발표와 논문도 발표한다고 함. 2024.05.08 - [개별 스터..