제약바이오 츄롸이츄롸이

https://investors.kymeratx.com/news-releases/news-release-details/kymera-therapeutics-announces-positive-first-human-results-phaseKymera Therapeutics (NASDAQ: KYMR)이 Oral Protein Degrader의 임상 1상 결과를 발표 KT-621: Oral STAT6 DegraderAD랑 Asthma 적응증으로 확장 하겠다고 함.ARVN 때문에 Protein Degrader에 대한 기대를 지워 놓은 상태였는데, Oncology는 안되고 Autoimmunity는 되는 걸수도? Sanofi는 KT-474 (IRAK4 degrader) 콜라보 계약이 맺어 있음.근데 어제 Sanofi가..

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2411528 Innovent의 GLP-1/GCG dual agonist 'Mazdutide' 중국 임상 3상 in 비만 결과 논문으로 발표Mazdutide는 Lilly가 중국을 제외한 권리 가져갔음. GLP-1/GCG 사이에서 차이가 어떤게 있는지 알아보려고 스터디개발사파이프라인Zealand Pharma/BISurvodutideInnovent/LillyMazdutide한미/MerckEfinopegdutideAltimmunePemvidutide디앤디DD01 개발하고 있는 GLP-1/GCG는 이정도Obesity 임상 결과 공개된 Survodutide, Mazdutide, Pemvidutide 비교하기.회색은 눈대중/ChatGPT..

Altimmune의 Pemvidutide IMPACT 임상 in NASH/MASH 임상결과 분석을 앞두고 있음. 과거 기대감으로 글을 썼엇는데, 시험대상자 등록 마감일을 잘못 알고 있었음.2025.03.12 - [개별 스터디] - Altimmune (NASDAQ: ALT) - GLP-1/GCG in MASH마지막 시험대상자 등록일을 2024-08-15로 잘못 넣었는데 2024-09-27이였음...https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-completes-enrollment-phase-2b-impact-trial-pemvidutide 과거 ALT의 pemvidutide 비만 임상결과는 LSLV 92일 이후 발표 (inte..

https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-positive-topline-results-two-phase-3-clinical Incyte의 Selective Oral JAK1 inihibitor 2개의 임상 3상 in   Hidradenitis Suppurativa (STOP-HS1 & STOP-HS2)PR 보면 Positive Topline 하지만 저게 주가는 하락$12B정도 되니까 $1B 시가총액 날라갔음. Oral 경구제라 강점 강조강조. 기존 JAK inhibitor는 JAK1/JAK2를 둘 다 해서 문제다 해서 나온게 Selective JAK1 inhibitorPovorcitinib도 JAK1 s..

Atopic Dermatitis는 Th2 response 분야 쪽으로 타겟해야되어 있고 topical 제제 PDE4와 JAK1 inhibitor쪽이 있고바이오의약품쪽은 많지는 않은 상황. TNFa도 딱히 효과 없는것 같고 IL-4/IL-13이 주류. JAK inhibitor도 있는데 JAK은 부작용 때문에 좀 비주류로 우선 분류. IL-4/IL-13Dupilumab (IL-4Ra)Lebrikizumab (IL-13)Tralokinumab (IL-13)TSLP-OX40Tezepelumab (TSLP)Rocantilimab (OX40)Amlitilimab (OX40L)(출처: GlobalData) 주요 품목들 예상 매출. Dupilumab은 Asthma쪽도 크고 해서 매출이 엄청나게 나오는 것으로 알고 있음..

애증의 TIGIT…. MSD는 공식적으로 Vibostolimab 개발 중단 발표했고 이제 남아 있는 파이프라인 대략 적으로 3개로만 봐도 되지 않을까 싶음.RCUS/GILEAD의 DomvanalimabITOS/GSK의 BelrestotugCGEN/AZN의 Rilvestomig (TIGIT binding epitope이 COM902로 부터 가져온 AZN 이중항체) 이전 공부할때도 그렇지만, Fc function은 없어야 되는 것 같음.Belrestotug는 Fc function이 살아 있어서 Domvanalimab과 Rilvestomig에 관심이 조금 더 가는 상황. Belrestotug는 2024 ESMO에서 GALAXIES-Lung 201 발표 했었음. Domvanalimab은 2024 SITC에서 A..

EGFR exon20ins mutation:(출처: Russell MC, Garelli AM, Reeves DJ. Targeting EGFR Exon 20 Insertion Mutation in Non-small cell Lung Cancer: Amivantamab and Mobocertinib. Ann Pharmacother. 2023;57(2):198-206. doi:10.1177/10600280221098398) Classical EGFR mutation은 Osimertinib, Lazertinib, Amivantamab이 자리 잡은지 오래고,EGFR exon20ins에 대해서는 Amivantamab 외에는 아직 허가된 치료제가 없는 상황.과거 한미약품 Poziotinib 개발되다가 중단되었고 현재..

마지막 탐색 적응증 HS (Hidradenitis Suppurativa)IL-17A만 타겟하는 IL-17 nanobody Izokibep은 애매한 결과를 냈음. 2024-08-13 HS 임상 2b상 탑라인 결과 발표하면서 HS 적응증 개발 중단을  밝힘. 추가로 IL-1a/b 기전의 Lutikizumab 임상 2상 결과를 빼옴. 딱히 어느 하나가 돋보인다는 없음.우선 기대되는 장점은 nanobody를 좀 집중해야될 것 같고 결국 임상시험 등록속도를 대중하여 기대기 설정 하면 될듯. Povorcitinib (JAK1 oral)이 25년 2월에 결과가 예상됨.Izoibep도 등록속도는 나쁘지 않았는데 결과가 예상 하회.현재 진행중인 임상시험 등록 속도 체크 필요.

PsO에 이에 IL-17 inhibitor가 유망한 적응증으로 PsA 정리IL-17 A/F dual inhibition 되는것과 아닌 것에 큰 차이는 없는 듯한 느낌Sonelokimab이 Week 12주차에 빠른 효과를 보인것이 눈에 띔.저 찾다보니 TYK2 inhibitor도 PsA에 사용되는데 biologics보다 조금 떨어지는것 같으면서도 비등비등경구다 보니 AE만 큰 문제 없으면 TYK2 선호로 넘아갈까 싶기도 하고 나머지 HS를 한번 더 찾아보기로

https://investors.viridiantherapeutics.com/news/news-details/2024/Viridian-Therapeutics-Announces-Positive-Topline-Results-from-Veligrotug-Phase-3-THRIVE-2-Clinical-Trial-in-Patients-with-Chronic-Thyroid-Eye-Disease/default.aspx Veligrotug (VRDN-001)의 Chronic TED 적응증의 THRIVE-2 임상결과 발표  원래 Teprotumumab의 Chronic TED와 동등하게만 나와도 좋다라고 기대했었는데그 이유는 과거 게시글에 존재해서2024.11.21 - [개별 스터디] - Viridian Therapeut..